湖南希思关于生物制药行业的气体检测方案

　　一、制药行业气体安quan事故危害大

人们的生活离不开医药，药品为人们的健康带来了安quan保障。但是在医药生产环节，无论是实验、生产、日常工作、管理、消杀等方面都会涉及气体，其中废气对企业危害极大。

1、2018年5月，某地药业股份有限公司一车间因离心机解体，引燃可燃气体，造成1人死亡，3人受伤；

2、2019年4月，某制药公司冻干车地下室，在管道改造过程中，因电焊火花引燃类似 乙二醇、酒精、氯化钠等低温传热介质，产生烟雾，致使现场作业的10名工作人员死亡；

3、2020年3月，某药企公司发生中毒和窒息事故，工人在进入合成氢化可的松车间不锈钢水解釜内拿取取样器时晕倒，造成2人死亡；

4、2021年11月，某药业有限公司污水调节池发生爆燃，造成3人死亡、4人受伤。

二、制药厂废气的种类和危害

在制药行业中，生产工艺的各个过程都涉及气体，而且种类繁多，如：甲醇、乙醇、氯气及有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等)。

氧化反应是制药工艺生产过程中会出现的反应类型之一，非常危险，如果在反应过程中氧含量过高，容易引起爆燃造成生产安quan事故，轻则设备损毁、环境污染，重则发生人身伤亡事故。

关于制药企业生产过程中废气收集和排放标准，国家出台了相关安quan标准和规定。对于氧化反应釜，根据国家安监总局的要求，氧化反应釜必须设置氧含量检测仪器。

如《GB37823—2019制药工业大气污染物排放标准》规定：

5.6.3 循环冷却水系统要求

制药企业开式循环冷却水系统的VOCs无组织排放控制要求应符合GB 37822规定。

5.7 VOCs无组织排放废气收集处理系统要求

制药企业VOCs无组织排放废气收集处理系统应符合GB 37822规定。

5.8 企业厂区内VOCs无组织排放监控要求

地方生态环境主管部门可根据当地环境保护需要，对厂区内VOCs无组织排放状况进行监控，具体实施方式由各地自行确定。厂区内VOCs无组织排放监控要求参见附录C。

三、制药厂气体检测方案

根据制药厂危废气排放，危险易燃易爆原料存储及泄漏问题，湖南希思智能提供系统解决方案。

该方案使用气体传感器实时监测气体泄漏情况，通过控制主机实施分区监控，24小时监控现场气体泄漏情况，实现监测数据实时上传、安quan存储、定位坐标实时上报、数据实时查看、远程调令操作等。既保证了仪器的平稳运行，也保障了工作人员的人身安quan。

湖南希思智能的仪器可全天无间断实时检测气体情况，出现气体泄漏时报警器发出声、光信号提醒，及时提醒工作人员采取应急措施。

四、安装位置

安装高度：被测气体密度＞空气密度，检测仪应安装在距离地面0.3m-0.6m的位置；被测气体密度＜空气密度，检测仪应安装在距离天花板0.3m-0.6m的位置。

安装水平距离：可燃气体检测仪在室内检测半径为5m，在室外检测半径为10m；而有毒气体检测仪，在室内检测半径为2m，在室外检测半径为4m。

五、应用案例

湖南希思智能专注气体安quan监测多年，自主研发、生产、销售的各种气体类型的气体检测仪在各地都有应用。